怪异疾病竟然袭击了几代人。专家实地考查，景象惊心动魄。他们的魔难起于何时，又将何时结束？怪病家族为何又团体失语？专家能找到这怪病的罪恶根源吗？
母女都是鸭掌手，鸭掌脚
生活中，咱们形容一个人笨手笨脚的时候都大概说过这样的话：你看你怎么这么笨呢，手像不分瓣儿似的。那这个比喻打哪儿来的呢？其实就是指鸭子、鹅之类的水禽。因为它们有个蹼连着，指头是分不开的。当然了，这并不影响它们的正常生活。可假如人要是也这么长，那就麻烦了。
话说这天，成都市西禅医院来了一家三口人，一个不到10岁的小女孩和她年青的爹妈，他们径直走向了整形外科教授萧庆昌的诊室。没等萧教授询问病情呢，小女孩儿缓缓伸出了她的双手，面前的情形让萧教授震惊异常。
这是一双稚嫩又让人看了痛心的手，女孩儿两手的中指、无名指、小指都粘连在一起了，没有指缝；再看，大拇指居然有三根，牢牢并在一起，正凡人大拇指的根部在食指下方，可她的呢，险些与食指根部平行。要是不看内外顺序，基本就判定不出哪根更像拇指。
要说这手指发育畸形，跟好多因素有关，最有大概也是最常见的，就是母亲在妊娠期间，遭到了病毒传染。这时，女孩的母亲代小红在一边儿cha话儿了：“还真是，怀她的时候真的有过一次伤风，还挺重呢。”这是不是小女孩发病的原由呢？萧教授正准备结束这个问题，筹备下一步诊治呢，女孩母亲的一个动作让在场的所有人的脸色立马定格了。
她摘下手套，lou出了愈加怪异可怕的一双手。看到母亲的这双手，萧教授一时说不出话来，这究竟是一个什么样的家庭啊，母女俩怎么会都长着如此怪异的手呢？
代小红说了，大家都叫我们鸭掌手、鹅掌手，也有叫螃蟹脚的。
其实大伙儿也能想象获得，长着一双这样的手，哪是美不雅观的问题啊，别人怎么说都次要，要害是，它直接影响正常生活呀。
萧庆昌说，正凡人的手指，一个个关节可以随意转动，可是三个手指连在一起你就不能自由活动了，这样手指功效就短缺，很多我们以为寻常不过的动作她们做不了。
故事讲到这儿咱得交代一下。这一家三口呢。来自四川眉山市仁寿县，小女孩儿叫石宇秀，是家里的独生女儿，今年只有9岁，她的母亲代小红今年30岁。通过进一步的检查，萧教授又发现了更严重的问题：这对母女，不但手指并在一起，连脚趾也没能幸免。
萧庆昌初步剖析，这也许与物理因素有关，好比一个地方受到辐射或者什么射线刺激导致的，或者是化学因素的影响，好比水源污染什么的。
代小红也说了，她家的自来水很难喝，平时的饮用水都是从几内外的村庄挑来的井水，并且全村的人上上下下都喝这水，没啥问题啊。话是这么说，出于大夫的责任感，萧教授琢磨了，已经不能简单地从整形外科的角度来思量母女俩的病情了，他决定，到这对母女的家中去实地检察一番。
水源致病的推测很快被推翻了。而其他受电磁辐射或化学污染的假设也站不住脚儿，原由也简单，另有那么多在这里生活的街坊邻居们，人家怎么啥事儿没有呢。
调查没有结果，医院另有好多事儿等着呢，于是，萧教授回到了成都。回是回来了，可他心情一直很繁重，他的思绪一直也没闲着。他总在想，作为一个外科大夫，自己可以给秀秀做一个很是美丽的整形手术，可就算秀秀的手指分隔了，假如不找出埋没在代小红母女背后的致病元凶，这个家庭还大概呈现下一个这样的孩子，那不就是一场延续的劫难吗？他正琢磨怎么跟代小红诠释这事儿呢，代小红却主动向他透lou了一个惊人的机密。
健康的五叔不肯意接受调查
代小红说了，这病从奶奶那一代就开始了，40多个直系亲属中，有快要20个人是这种情形。
这话即是一语道破了怪病的病因：先本性遗传！看来代家人的遗传基因出了问题，要想知道这个家族的真正发病原由，还得进行血样收罗，基因鉴定。不然，这个家族的后裔，仍是摆拖不了怪病的纠缠。那就是恶性轮回哪！于是，萧教授一行再次来到了四川省仁寿县富家镇，代小红的直系亲属大多住在这个镇上。他们首先来到了代小红的姨奶何富珍家。为什么先到了这儿呢？因为何富珍是代小红奶奶的亲姐姐，也是这个家族中今朝在世的年龄最大的成员，今年已经84岁了。需要强调的是，何富珍老人这一支系的家人都很正常。没人发病。那她所了解的家族历史又是什么样的呢？
何富珍年迈，说话断断续续：“我们家很多，三个兄弟是残废的，另有小妹（即代小红的奶奶）是残废的，我姐姐是残废的。”
本来，在何富珍这一辈，只有她一个人是健康的。并且按老人的说法，到秀秀这一代，这个怪病至少已经蔓延了六代人了，而此刻呢，很多家族支系散落在各地，有的已经联络不上了，独一能够全家聚齐的就是代小红父辈这一支。
这个问题很重要，所以这里咱不妨再强调一下。代小红父亲那辈儿一共兄妹七个，其中老二、老四、老六、老七四个人有这种残疾。今朝在世的只有代小红的五叔、六叔和七姑，其中六叔和七姑都有这种怪病，而五叔是健康的。以萧庆昌教授为首的调查组决定，就从这三个人查起。
一行人先到了代小红的七姑家。这七姑有一儿一女，女儿是健康的，儿子是病发者，原来这挺有代表性，可当调查组提出采样时，遭到了拒绝。遗憾但没措施。这又不是逼迫的事儿。调查组又来到了代小红的六叔家。
六叔家算是家族里最不幸的家庭了。原来家里就很艰巨，独一的女儿又是病发者。代小红的堂妹代冬梅今年21岁，已经到了谈婚论嫁的年龄，假如这次调查有个结果，那她最有大概成为受益者，起码能避免重蹈代小红的覆辙。
这么说吧，这双怪手给代冬梅带来了数不清的辛酸和委屈。举个例子，她去应聘过两三份儿工作，老板一看形象，嗯，良好。过关。可一看她那双手，顿时没戏了。好一点儿的，拒绝的还比较委婉，个别人干脆直截了当：就你那手，还不把人家买东西的人都吓走了？代冬梅以为这是一种鄙视，也是一种欺侮，她曾经恨过那些人，但她更恨自己，恨自己这双长了十四根手指的希奇的手：就因为它，自己无法和其他同龄人一样正常上学，就因为它，自己连一份工作都找不着。
代冬梅的事儿咱先说到这儿，另有更重要的呢—五叔家还没去呢，这是整个调查过程中最要害的一步，因为五叔是代小红父辈中独一在世的健全人。并且，他的后裔也没人发病，他的血样对找出这种怪病的致病基因，起着要害作用。临行前，代小红特意跟五叔通了电话：“在家等我们啊，顿时就来了。”谁承想，都到了五叔家门口儿了，代小红却做出了个一反常态的举动。
代小红不肯下车，询问了半天，她才极不情愿地说道：“这又不是什么光荣的事，我怕五叔不理解我。毕竟是尊长嘛，我不想勉强他。”
这话是哪跟哪啊，这但是治病救人的大好事，她的五叔怎么会不肯意呢？大夫们倒是真的不理解。不过，这话仿佛真就说着了，原来说好在家等着的五叔却不见了踪影，大夫们被弄得一头雾水。
萧庆昌以为，代小红五叔是这个家里独一一个男人健康者，只有检测他的基因来和患者对比，能力够查找到病原。
为了揭开这个怪病的答案，帮代家人恢复正常的生活，大夫们已经做了好多工作，此刻倒好。最该取样儿的人没了，调查面对夭折，大夫们心话儿说，忙了一溜十三遭儿，我们图啥啊，说好了在家等着，人却没影儿了？这代家人究竟怎么想的呢？想啥呢？
“饺子下锅，鸭子聚窝”
最要害的人跑了，对怪手家族的病因调查不得不断下来。大夫们想不明白，假如说代小红的七姑由于病手不肯见人，还可以理解，可她五叔是一个健全人哪，他为什么排挤逃避呢？看着大家狐疑的脸色，代小红说话了
“这是家丑，平时一大家子都不肯意聚在一起，因为在一起，大家都以为不自在，村里另有淘气的孩子扯着嗓子喊：‘饺子下锅，鸭子聚窝喽！’平时都是互相躲得远远的，极少联络。”
“他们从小就不肯带我玩，怕伙伴笑话。后来长大了，我就主动躲着他们，不想打搅他们。”
这话一说出来，在场的人都缄默了。大夫们忽然有点自责的感受，咱们一直忙着找病因，确实忽略了人家的感觉。
不难想象，30年来，代小红经历的是如何的一种人生。生理上的不方即是一方面，要害是心理的阴影太繁重。好多事儿都是这样，对周围的人来说，也许只是好奇，可对当事人而言，随便一个目光，都大概是把冷光闪闪的刀子。故事讲到这儿，有个问题就不得不说了，既然家族有这样的病史，你代小红也明显会遗传，那你为啥还要生秀秀呢？
不管怎么说吧，前段的人活路虽然崎岖，还算顺利地走了下来，可成亲后，一个不得不面临的问题迫在眉睫地奸笑着来到了她面前：咱将来的孩子会啥样儿呢？
风险是必然的。可代小红为啥要冒这个险呢？告诉您吧，几代人发病，让代家人自己总结了一个见不得光的规律：同胞兄弟姐妹，多是间隔发病，一家的兄弟姐妹当中，常常有头胎不发病的幸运儿，就比如代小红的哥哥。有这么个概率，加上太想要孩子了，代小红的老公决定搏一搏。可真正妊娠后，两口子成天心里也打鼓儿。
但是每次检查的时候，老公都只是问“胎位正常吗？”大夫答复“你定心，正常！”之后，老公就再也不肯意多问了，只是对代小红说“正常就好，就好”。
代小红感到不当，想多问，可也畏惧，也只得慰藉自己：“正常就好，就好。”
这不是自欺欺人吗，哪有去医院检查还自己搪塞自己的，又不是给别人生的，当然了，这也可以理解。这辈子没个孩子，多遗憾哪。十个月后，这次赌钱似的妊娠终于有了却果，小两口儿输了个一塌糊涂。女儿秀秀的到来，并没有让他们像另外爹妈一样高兴，相反，他们以为，很对不起这个无辜的孩子。
为了补充自己的错误，伴侣俩决定，不再要孩子了，所有的身心都放在秀秀身上，尽自己所能给她最好的生活，同时，要倾尽尽力把她的手治好。
现在呢，秀秀已经四年级了，虽然手有残疾，但成绩却在班里名列前茅，当然了，秀秀自己付出的要比另外孩子多好多。最让代小红欣慰的是，秀秀的成长环境很健康，她的密友好多，老师也常常给她做教导。一次写作文，一个同学就写道：“假如我有一只马良的神笔，我就给石宇秀画一双好手，这样我们就能在一起用橡皮泥捏小动物了。”
到底是孩子啊：简单，纯洁。为什么大人就这么复杂呢？就说那个五叔吧。说好了在家等着，怎么变卦了呢？大夫们也合计了，不能半途而废，第二天，在本地行政部门的资助下，他们终于见到了不肯意lou面的五叔。并且在萧教授的劝导下，五叔终于同意协助大夫采血了。通过不停地奉劝，大夫们又陆续采到了代氏家族好多人的血样。检测结果表明，代家发病的人，标志为7号的一对染色体中，有一个呈现了清楚异常，而正是因为这个异常导致了代家几辈人的不幸。专家也说了，假如想阻止这种怪病继续爆发下去，可以在秀秀未来妊娠的早期，做胎毛和胎血的检测，假如发现染色体异常，那就尽早采取办法。假如7号染色体没有异常，那秀秀的下一代就可以彻底辞别这个恶梦了。
怪手谜团终于解开了，秀秀也可以安心地进行整形手术了。手术很成功，秀秀的五个手指都分隔了，跟正凡人的差不多了。
两个月后，秀秀可以和同伴们一起快乐的做游戏了。
半年后，代小红也接受了手术。
终于，代小红母女可以手手相扣在一起了。这在以前，是她们做梦都不敢想的事情。
长着一双怪手的母女俩很快就会和我们正凡人一样儿了。医院免除了母女二人的全部诊治费用，大夫们想的也相当久远，他们特意嘱咐代小红，未来等秀秀长大成家了，可以到北京、上海免费做孕期筛检。希望将来的秀秀能拥有一个健康的宝宝。我们也为她祝福，祷告！